Page 300 - Demo

avujt kalojnë mbikatalizator të nxehtëCH3CH3 etanKOH (uj),refiuksA B C DCH3CH2ClPBr2(l) NaOH (uj), refiuksQNaOH në etanol, refiuks9. Tefloni përdoret si një shtresë jongjitëse për tiganët. Për të përballuar temperaturën e lartë, tefloni duhet të jetë joaktiv dhe struktura e tij të përmbajë lidhje shumë të forta karbon-halogjen. Bazuar në të dhënat për energjitë e lidhjes në tabelën 1 të mësimit 15.3, përgjigjuni pyetjeve të mëposhtme:a) Si mendoni, cili halogjen mund të jetë i pranishëm në strukturën e teflonit?b) Cili halogjen ka më pak gjasa të jetë i pranishëm në strukturën e teflonit? Tefloni u përftua rastësisht gjatë përpjekjeve për të sintetizuar një ftohës të ri. Hidrofluoralkanet (HFA) janë përdorur zakonisht si gaze ftohëse dhe shtytëse.c) Cilat karakteristika të HFA-së i bëjnë ato të dobishme si gaze ftohëse?d) Pse HFA-të janë më të dobishme për përdorim sesa klorofluorkarbonet (CFC)?10. Reaksionet e zëvendësimit nukleofil ndodhin nëpërmjet një mekanizmi SN1 ose SN2.a) Cili është dallimi midis mekanizmit SN1 dhe SN2?b) Cili hap i mekanizmit të reaksionit SN1 ndodh shumë shpejt dhe pse?c) Reaksionet që ndodhin në tretësirë ujore, zakonisht kalojnë nëpërmjet një mekanizmi SN1. Shpjegoni pse?d)Cila nga përbërjet e mëposhtme do të ishte më aktive në një reaksion që zhvillohet nëpërmjet mekanizmit SN2? Argumentoni përgjigjen.A CH3C1 B CH3Br C CH3I D CH3F11. Kur halogjenalkanet reagojnë me jonet hidroksil, si p.sh., me NaOH(uj) ato mund t’u nënshtrohen ose reaksioneve të zëvendësimit nukleofilik, ose reaksioneve të eliminimit.a) OH− vepron si grimcë nukleofile në reaksionet e zëvendësimit nukleofilik. Si sillet ai në një reaksion eliminimi?b) Për të realizuar një reaksion eliminimi, cili mendoni se mund të jetë tretësi i përshtatshëm?c) Vizatoni një diagram për të ilustruar mekanizmin e reaksionit të eliminimit kur tretësira e KOH në etanol bashkëvepron me CH3CH2CH2Cl. Tregoni me anë të shigjetave të harkuara lëvizjen e elektroneve.d)Diskutoni ndryshimin e aktivitetit midis halogjenalkaneve primare dhe atyre terciare.refluks.i. Emërtoni produktin e formuar.ii. Mekanizmi i këtij reaksioni është SN1. Shpjegoni pse. Përdorni shprehjen efekt induktiv në përgjigjen tuaj.d) Përbërja C bashkëvepron me tretësirën e hidroksidit të natriumit kryesisht sipas mekanizmit SN2.Përshkruani këtë mekanizëm duke vizatuar një diagram të gjendjes së ndërmjetme.ii. Shpjegoni pse mekanizmi për këtë reaksion është kryesisht i tipit SN2.e) Përbërja C bashkëvepron gjithashtu me hidroksidin e natriumit të tretur në etanol.i. Çfarë lloj reaksioni ndodh në këto kushte?ii. Emërtoni produktin organik të këtij reaksioni.5. Parashikoni produktet e reaksionit midis përbërjeve të mëposhtme:a) CH3CH2CH2Br dhe NH3b) CH2CH2CH2I dhe OH−(uj)c) CH3Br dhe KCN (tretësirë etanoli)d) Br dhe NaOH(uj)e) Br dhe NaOH (në etanol)6. Bazuar në njohuritë tuaja për reaksionet e zëvendësimit nukleofilik, parashikoni formulat strukturore të produkteve të reaksioneve midis brometanit, CH3CH2Br, dhe përbërjeve të mëposhtme:a) hidrogjensulfit natriumi (Na+SH−);b) nitrat kaliumi (K+NO2−);c) klorur kalium; d)tetrahidridoaluminat litiumi, LiAlH4 (nukleofil = H−);e) amidurnatriumi (Na + NH2−).7. Reaksioni i klor-3-etil-3-pentanit me tretësirë ujore të karbonatit të natriumit në temperaturën e dhomës jep dy produkte: një alkool dhe një alken.a) Shkruani formulën strukturore të përbërjes klor-3-etil-3-pentan.b) Kujtoni reaksionin që prodhon alkoolin.i. Ç’lloj reaksioni është ai?ii. Shkruani formulën strukturore të alkoolit.iii Shkruani barazimin kimik për reaksionin.c) Kujtoni reaksionin nëpërmjet të cilit përftohet alken.i. Ç’lloj reaksioni është ai?ii. Sugjeroni një formulë strukturore të alkenit.iii. Shkruani barazimin kimik për reaksionin.d)Cilat ndryshime të kushteve të reaksionit mund të favorizojnë formimin e alkenit?8. Identifikoni përbërjet A deri në D dhe reaktantët P dhe Q në skemën e reaksionit të mëposhtëm.292Ushtrime përmbledhëse